TGIRT™-III Enzyme，

TGIRT™-III Enzyme，描述：

1. 全面的鏈特異性轉(zhuǎn)錄組分析。

TGIRT®-seq 的 ribodepleted、碎片化的通用人類參考 RNA 樣本概括了人類轉(zhuǎn)錄本和 spike-ins 的相對豐度，與非鏈特異性 TruSeq v2 相比，優(yōu)于鏈特異性 Tru-Seq v3。TGIRT®-seq 比 TruSeq v3 具有更高的鏈特異性，并消除了 TruSeq 固有的隨機六聚體引發(fā)的采樣偏差。TGIRT®-seq 顯示出比 TruSeq 更均勻的 5' 到 3' 基因覆蓋率并識別出更多的剪接點。TGIRT®-seq 支持在與結(jié)構(gòu)化小 ncRNA（包括 tRNA）相同的 RNA-seq 中同時分析 mRNA 和 lncRNA，而 tRNA 基本上不存在于 TruSeq 數(shù)據(jù)集中。^8個

2. 全細胞、外泌體、血漿和其他細胞外 RNA 的 RNA-seq。

快速處理時間（通過 PCR 步驟構(gòu)建 RNA-seq 文庫<5 小時）；需要少量 RNA（低 ng 范圍）；全面的轉(zhuǎn)錄本概況，包括 mRNA 和 lncRNA 以及小 ncRNA，包括 tRNA、pre-miRNA 和其他結(jié)構(gòu)化小 ncRNA 的全長讀數(shù)；與傳統(tǒng)方法相比，偏差更小，鏈特異性更高。^7,8,15

3. 在 RIP-seq、HITS-CLIP、irCLIP、CRAC、核糖體分析等方法中通過 TGIRT® 模板轉(zhuǎn)換構(gòu)建 RNA-seq 文庫。

快速處理時間（通過 PCR 步驟構(gòu)建 RNA-seq 文庫 < 5 小時）；需要少量 RNA（低 ng 范圍）；不需要 RNA 連接酶，通過減少程序中的步驟來減少偏差和提高效率。^1,10,11

4. 比逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 具有更高的熱穩(wěn)定性、持續(xù)合成能力和鏈置換活性。

• 使用錨定寡核苷酸 (dT) 引物構(gòu)建聚腺苷酸化 RNA 的 RNA-seq 文庫，與沒有核糖核酸去除步驟的逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 相比，其 5' 至 3' 覆蓋范圍更均勻。^1個

• 通過基于毛細管電泳的方法（如 SHAPE 或 DMS 結(jié)構(gòu)映射）實現(xiàn) RNA 結(jié)構(gòu)映射，與逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 相比，讀取長度明顯更長，過早停止更少。^1,16

• 能夠分析包含富含 GC 的重復(fù)擴增的 RNA 模板。¹⁸

• 能夠從 tRNA 和其他小的結(jié)構(gòu)化/修飾的 ncRNA 合成全長、端到端的 cDNA，這些 ncRNA 對逆轉(zhuǎn)錄病毒 RT 具有抵抗力。^4-9,12-15    
  

5. 人血漿和大腸桿菌 基因組DNA 的 ssDNA-seq。

通過直接在 DNA 鏈的 3' 端啟動 DNA 合成，同時連接 DNA-seq 適配器，無需末端修復(fù)、加尾或連接，以更簡單的工作流程捕獲精確的 DNA 末端。能夠分析核小體定位、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點、DNA 甲基化位點和組織來源。

酶的建議用途：

1. 全面的鏈特異性轉(zhuǎn)錄組分析。^8個

2. 全細胞、外泌體、血漿和其他無細胞 RNA 的 RNA-seq。^7,8,15

3. miRNA、tRNA 和其他小的非編碼 RNA 的分析。^1-9,12,15

4. RIP-seq、HITS-CLIP、irCLIP 和 CRAC，用于表征 RNA-蛋白質(zhì)相互作用和核糖體分析。^1,10,11

5. 通過高通量測序鑒定 RNA 堿基修飾。^4,5,13,14

6. 使用 SHAPE 和 DMS 修飾等方法進行全基因組或靶向 RNA 結(jié)構(gòu)作圖。^1,16

7. 富含 GC 的重復(fù)擴增的逆轉(zhuǎn)錄和定量。¹⁸

8. 長 cDNA 的合成。^1個

9. RT-qPCR。^1個

10. 單鏈 DNA 序列。¹⁷

11. FFPE 腫瘤樣本分析（咨詢 InGex 技術(shù)支持）。

酶特性和新活性：

• 比逆轉(zhuǎn)錄病毒逆轉(zhuǎn)錄酶具有更高的熱穩(wěn)定性、持續(xù)合成能力和保真度，允許從高度結(jié)構(gòu)化或大量修飾的 RNA（例如tRNA）和包含富含 GC 的重復(fù)擴增的 RNA 合成全長、端到端的 cDNA。^1-9,12,15,18

• 新型端到端模板轉(zhuǎn)換活動，可在逆轉(zhuǎn)錄過程中連接 RNA-seq 或 PCR 接頭，無需單獨的 RNA 3'-接頭連接步驟。¹這種模板轉(zhuǎn)換活動極大地促進了鏈特異性 RNA-seq 文庫的構(gòu)建，與使用隨機六聚體引物或使用 RNA 連接酶進行接頭連接的程序相比，偏差更小。^1,7,8

• 從退火引物高效合成 cDNA。退火引物的預(yù)計 Tm_應(yīng)>60 ^o C。建議在室溫下將酶與底物在反應(yīng)混合物中預(yù)孵育 30 分鐘，然后通過添加 dNTP 啟動反應(yīng)。應(yīng)通過測試 25 至 450 mM NaCl 的一系列鹽濃度來確定新應(yīng)用的很佳條件。

上海寶葉生物科技有限公司

1. 國內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷代理。

2. 國外試劑的訂購?？商峁W美實驗室品牌的采購方案。

3. 提供加急物流處理，進口貨物，很快交期1-2周。

4. 進出口貨物代理服務(wù)。

5. 公司代理眾多有名生命科學(xué)領(lǐng)域的研究試劑、儀器和實驗室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重點合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

6. 質(zhì)量保證，所有產(chǎn)品都提供售后服務(wù)。付款方式靈活。公司堅持“一站式"服務(wù)模式，為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求。公司整合國際與國內(nèi)資源，加強網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，提高公司內(nèi)部運作效率，為客戶提供方便、快捷的服務(wù)。

7. 公司突出創(chuàng)新思維，提高工作效能，減低運作成本，為客戶提供優(yōu)惠的價格。